-60% 급락, 테나야 테라퓨틱스 주가 하락 이유, 임상 시험 초기 결과 및 주가 전망 알아보기
1. 테나야 테라퓨틱스 주가 -60% 급락
심장 질환 및 유전자 치료 임상 단계 기업인 테라냐 테라퓨틱스 주가가 17일 -60% 급락 했습니다. 장중 1달러도 붕괴되는 모습을 보였으며 1년 최저점인 1.41달러로 장을 마감했습니다.
그렇다면 왜 이렇게 급락했는지 알아보도록 하겠습니다.
2. 테나야 테라퓨틱스 주가 하락 이유
2-1. 임상 시험 초기 결과
심장 질환 치료에 초점을 맞춘 생명공학 기업인 테나야 테라퓨틱스는 17일(현지시간) 오전 8시 TN-201 유전자 치료에 대한 MyPEAK-1 임상 시험의 유망한 초기 결과를 공유했습니다.
기업 홈페이지에 나온 발표 내용을 정리하면 아래와 같습니다.
테나야 테라퓨틱스(Tenaya Therapeutics)는 2024년 12월 17일, TN-201 유전자 치료제의 MYBPC3-관련 비대성 심근병증(HCM) 치료를 위한 MyPEAK-1 임상 1b/2상 시험의 초기 데이터를 발표했습니다.
주요 내용:
- 초기 데이터 결과:
- TN-201은 3E13 vg/kg 용량에서 잘 내약성이 있었고, 심장 근육 세포에 효과적으로 유전자가 전달되어 mRNA 발현과 MyBP-C 단백질 수준이 증가했습니다.
- 순환 생체지표와 일부 임상 지표에서 질병의 안정성이나 개선이 관찰되었습니다.
- 안전성:
- 심장 독성이나 심각한 부작용은 없었으며, 간 효소 상승은 일부 환자에서 발생했지만, 코르티코스테로이드로 관리가 가능했습니다.
- 두 명의 환자는 면역억제제를 성공적으로 감량했습니다.
- 임상 지표:
- 일부 환자에서 NYHA 분류 개선, NT-proBNP와 Cardiac troponin I의 안정성 및 개선이 나타났습니다.
향후 계획:
- 더 높은 용량을 사용한 두 번째 군에 대한 데이터는 2025년에 발표될 예정입니다.
TN-201은 MYBPC3-관련 HCM의 유전자적 원인을 치료하려는 혁신적인 접근법으로, 테나야 테라퓨틱스는 더 많은 데이터를 통해 치료의 가능성을 평가할 계획입니다.
이렇게 성공적인 결과 발표에도 불구하고 치료 효과를 명확하게 판단하기 위해서는 장기적인 데이터 확보가 필요하다는 결론이 나왔고, 이러한 신중한 전망이 단기 투자 심리를 위축 시켜 주가 하락에 영향을 미친 것으로 분석됩니다.
2-2. 고위 부사장의 사임
테나야 테라퓨틱스는 최근 증권거래위원회에 제출한 보고서에서 치히로 사이토 부사장이 회계 및 재무 운영 수석 부사장(SVP, AFO) 및 임시 주요 회계 책임자(Interim PAO) 직위에서 사임했다고 밝혔습니다. 사임은 월요일부로 발효되었습니다.
사이토 부사장은 다른 기회를 추구하기 위해 샌프란시스코 남부에 본사를 둔 이 바이오테크 기업을 떠나기로 결정했습니다. 회사가 8-K 보고서에서 밝힌 바에 따르면, 그녀의 사임은 Tenaya의 재무제표, 운영, 정책 또는 관행에 대한 어떠한 의견 불일치에서 비롯된 것이 아니라고 밝혔지만 기업의 고위 임원이 사임한 소식은 주가에 부정적인 영향을 미칠 수 밖에 없습니다.
2-3. 자금 조달 우려
데이터에 따르면 이 회사는 부채보다 더 많은 현금을 보유하고 있지만, 현금 보유고를 빠르게 소진하고 있습니다.
임상 단계의 바이오 기업은 뚜렷한 매출이 없지만 임상 개발을 지속하기 위하여 막대한 자금이 필요합니다. 테나야 테라퓨틱스는 부채비율에 비해 유동자본이 매우 탄탄한 기업이지만 앞으로 계속될 임상 실험에는 엄청난 액수의 현금이 필요로 합니다.
테나야 테라퓨틱스의 이러한 현금 조달 방식에 대한 우려 역시 주가에 영향을 끼치는 것으로 분석됩니다.
2-4. 시장 전반의 부정적 분위기
2024년 12월 17일은 전반적으로 바이오 섹터가 다소 부정적인 분위기였습니다. 특히 금리 인상 우려와 경제 불확실성이 지속되면서, 성장 잠재력이 큰 바이오 주식들이 전반적으로 압박을 받았습니다.
- 금리 인상 및 경기 불확실성: 금리 인상 지속과 경기 둔화 우려는 전통적인 투자자들이 더 안전한 자산으로 자금을 이동시키는 원인이 되었습니다. 이로 인해 바이오 기업들의 주가는 대체로 하락 압박을 받았고, 테나야 또한 예외가 아니었습니다.
3. 테나야 테라퓨틱스 향후 일정
테나야 테라퓨틱스는 MYBPC3 관련 비대성 심근병증을 위한 유전자 치료인 TN-201의 MyPEAK-1 1b/2상 임상 시험에서 중요한 진전을 이루었습니다. 데이터 안전 모니터링 위원회는 코호트 1에서 관찰된 양호한 안전성 프로필에 따라 연구의 두 번째 코호트에서 투여를 계속하도록 승인했습니다.
회사는 또한 부정맥성 우심실 심근병증 치료를 목표로 하는 유전자 치료인 TN-401의 1b상 연구를 시작했습니다. Tenaya는 2025년에 RIDGE-1 연구의 초기 임상 데이터를 공유할 예정입니다.
4. 테나야 테라퓨틱스 주가 전망
이번 임상 시험에서 성공적인 초기 결과에도 불구하고 테나야 테라퓨틱스의 주가는 엄청나게 급락했습니다. 투자자들의 기대치에 미치지 못한 결과와 고위 임원 사임, 자금 조달 우려, 업계의 불황이 이어지면서 주가가 급락했습니다.
하지만 전문가 및 애널리스트들은 여전히 테나야 테라퓨틱스 주가 전망을 긍정적으로 분석하고 있습니다.
탄탄한 재무 안정성과 임상 시험 성공적인 초기 결과 및 향후 계획과 더불어 2상, 3상이 성공한다면 현재 심장 질환 및 유전자 치료계에서 테나야 테라퓨틱스가 혁신적인 기업으로 우뚝 자리 잡을 수 있다고 판단되기 때문입니다.
여전히 테나야 테라퓨틱스의 주가는 저평가 되어있으며 전문가들의 목표 주가는 18달러까지 예측하고 있습니다.
